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市安监局加强药品化妆品生产企业的质量监管
时间2019-01-18 11:22  
  为贯彻执行近期中心、省市各级领导相关指示和会议精神,触类旁通,罗致吉林长春长生问题疫苗案子经验,全面加强全市药品、化妆品出产企业的质量安全监管,进一步执行“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是榜首职责人”各项要求,坚决守住不发生严重药品、化妆品安全事故和区域性安全危险的底线,近期,常州食药监局安排召开了全市药品、化妆品出产领域安全警示教育会议,常州食药监局局长戴文龙、副局长薛蓓、专职委员李会出席会议,各辖市、区市场监管局局长、分担局长、相关科室科长、药品出产企业法定代表人/企业负责人、质量授权人、化妆品出产企业质量管理负责人合计160余人参加会议。
  
  整体参会人员一起观看了长春长生疫苗事情的媒体报道视频;药品出产监管处、保化处结合日常监管查看中发现的代表性问题,对药品、化妆品企业的质量管理进行了危险提示;稽察办从稽察视点进行了以案说法,警示企业遵法诚信、切莫跨过红线。
  
  薛蓓从企业和监管两个视点对下一步药品、化妆品出产监管作业进行了布置,要求企业要进一步夯实主体职责的柱石、进一步强化“质量是企业的生命”的理念、进一步自觉承受监管;要求监管人员进步政治站位、要习惯新形势的要求,进步专业素质,要习惯新法规的要求、进步应急处置才能,要习惯新情况的要求、提振精气神,要树立亲清政商联系。
  
  戴文龙就怎么罗致经验,执行企业主体职责、社会职责,做好下阶段作业提出三点定见。一是为什么:企业和监管部门应适应大势、遵守全局的需求,医药体系变革力度不断加大,处分力度也不断加大,应持续职责再执行、危险再排查。二是干什么:全体系安排动起来、全过程监管严起来、归纳手法用起来。三是怎么干:监管体系需做到上下同心、同向、同行,企业需改变理念、自查整改、执行职责、合作作业。
 
 
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